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高清扫描《自闭症研究前沿:诊断治疗新视野》PDF下载

作者:博文旧书网 分类: 时间:09-28

 

自闭症研究前沿:诊断治疗新视野

一、内容简介

《自闭症研究前沿:诊断治疗新视野(翻译版)》重点介绍ASD研究的一些新兴和快速发展的领域,以及其对开发很好的诊断方法和更有效的治疗方法的潜能。这些以患者为主要考量的研究领域包括了创新和整合遗传/基因组学的分析,表观遗传学方面的工作(包括非编码的RNADNA的甲基化、选择性剪接、RNA的编辑及基因表达和调节方面的翻译错误),代谢和免疫的功能异常,共病。以及激素和基因一环境间的相互作用而可能导致ASD的致病风险增加。

自闭症谱系障碍(ASD)正快速地成为影响儿童和成人的发病率高的神经发育疾病之一。尽管其被报道的病例数急剧上升并带有很高的遗传相关性,我们对其病因、一生中的病情发展及内在和环境等可能增加发病风险的诸多因素所知甚少。

目前,对ASD我们既无确认的可用于诊断性筛选的生物标记,又无特异性的良药。由于多数患者的发病机理不清,ASD的诊断主要基于功能和行为异常的报告,其治疗也基本上依靠经验的摸索。这些不确定性部分缘于ASD在临床和表型上的差异很大。

所幸的是,在找寻致病基因、代谢通路,以及被自闭症所扰乱的细胞和组织功能方面人们已经取得了进展:有证据表明,针对某些遗传上可确定的病症及功能失常的信号通路的特异性治疗能对ASD里的某些亚型有良好的效果。

二、出版信息

作者:Valerie W Hu 编,孔学君(Xue-Jun Kong

出版社: 人民卫生出版社

ISBN9787117244701

版次:1

外文名称:Frontiers in Autism Research New Horizons for Diagnosis and Treatment

开本:16

出版时间:2017-05-01用纸:胶版纸

页数:491

字数:591000

正文语种:中文

三、作者简介

孔学君(Xue-Jun Kong),哈佛大学医学院附属贝斯以色列医院主治医师,哈佛大学医学院附属麻省总医院课题负责人(PI),美中医学交流协会会长,治愈自闭症研究所所长,机体大脑康复中心共同创始人。孔医师本科及研究生毕业于北京医科大学医学系(现为北京大学医学部),先后在北京大学第1医院及美国马萨诸塞大学医学院的教学医院完成内科住院医师训练,并在美国塔芙兹(Tufts)医学院新英伦医学中心完成博士后研究,1997年后一直在哈佛大学医学院附属医院从事临床、教学及科研工作。2000年儿子被诊断为自闭症后专注于自闭症研究并建立了自闭症专业门诊,多年来致力于循证医学、系统生物学、中西医结合为基础的自闭症诊疗及康复,并开创了自闭症全科诊疗模式及医学评估套餐,取得可靠的临床疗效。孔医师的研究兴趣主要在自闭症早期诊断方法、病因探讨及分型,涉及肠道和口腔微生物及基因研究、生物标记物、电生理、影像及新兴疗法的临床试验,寻找早期诊断指标及靶向治疗。2008年创立《北美医学与健康》与《北美医学与科学》杂志并任主编。组织出版自闭症学术专刊6期,发表数十篇论文。2015年主译其哈佛同事MarthaHerbett的自闭症畅销书《自闭症革命》,人民卫生出版社出版。多年来组织自闭症国际论坛,并经常回国讲学,开展国际合作,2014年向深圳引进哈佛自闭症专家组成的团队并担任主任,作为主要申请人获批深圳市三名工程基金,并同深圳妇幼保健院共建深圳自闭症中心开展医教研合作。孔医师的初衷是把哈佛的经验和知识带给国内的自闭症患者及其家庭,从深圳到全国,服务自闭症社区。

ValerieW.Hu博士是美国华盛顿特区乔治华盛顿大学医学和健康科学学院的生物化学和分子医学教授,也是一名自闭症谱系障碍(ASI))患者的母亲。Hu博士作为一位化学家,拥有加州理工学院化学博士学位和夏威夷大学化学学士学位。她在跨学科研究方面有着长期的研究历程,专注于蛋白质结构、功能关系和细胞膜、蛋白质相互作用。2004年底,由于对ASD的个人兴趣,她将她的研究重点转向自闭症。Hu博士自此成为将多学科综合基因组学方法应用于ASD的领军人物,专注于整合来自基因表达、行为、遗传和表观遗传学分析的大规模数据资料。她研究的主要目标是基于生物标志物诊断和对于自闭症患者的个性化治疗,实现这些目标需要理解导致自闭症不同表现的潜在的病理生物学机制。揭示这些病理生物学机制,一部分通过识别ASD的不同亚型中改变的基因、功能失调的通路和异常的基因调节机制,同时需要识别ASD的环境风险因素。Hu博士希望本书中体现的自闭症研究及其展望有助于阐明这些过程,引出早期和明确的诊断、基于证据的治疗选择,最终使所有ASD患者的人生丰富充实。

四、书籍目录

剖析ASD的遗传结构

1 表型的鉴定:自闭症研究,诊断和治疗的里程碑

2 从分子通路到ASD治疗:来自综合征类自闭症的领悟

3 自闭症谱系疾患的语言障碍

4 自闭症的全基因组测序:临床转化

5 整合性非常规数据分析方法对自闭症遗传学研究的影响

6 使用基因通路分析构建ASD的遗传分类

自闭症的异常基因调控:从转录到翻译

7 自闭症血液和淋巴母细胞泛基因组表达的研究

8 在“黑暗”中搜索:非编码RNA作为新的自闭症研究领域

9 针对非编码RNA治疗自闭症谱系障碍

10 自闭症中的AtoI RNA编辑

11 自闭症和脆性X综合征的翻译控制

表观遗传的,环境的和生理的因素对自闭症的影响

12 自闭症的表观遗传学

13 自闭症的表观遗传学——超越碱基的传递

14 自闭症谱系障碍的基因与环境因素:一个整合的视角

15 代际传递的甲基化和基因组的环境因素可能造成的“脑力流失”

16 自闭症谱系障碍的氧化应激和线粒体功能障碍

17 自闭症谱系障碍中的母源自身抗体

18 为什么自闭症在男性较为普遍?

ASD的个性化治疗和一生不同阶段的议题

19 自闭症谱系障碍的精神药理学的未来导向

20 自闭症的共病——潜在的生物学机制和/或亚型诊断的线索

21 全身方法对自闭症脑部健康转化的影响:新陈代谢和电生理之间转导的神经可塑性机制

22 争取自闭症的最佳疗效:治疗自闭症中或许可被逆转的情况

23 经颅磁刺激在自闭症中的应用

24 音乐治疗:对自闭症谱系障碍患者的个性化干预

25 美术治疗在自闭症谱系障碍患者治疗、评估及研究中的作用

26 范式转换:我们对成人自闭症的理解

 

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